張霖峰慌忙走過來，要拉她走，秦懷明張手製止。

女子整整哭了五分鍾，秦懷明、廖紫梅給她遞了二十多張紙巾，她才止住了哭泣，眼睛更為紅腫了，麵色蒼白如紙，喃喃道：“領導，我走投無路了。”

“你有什麽困難？說出來，我們會儘力幫你。”

“我外孫女才三歲，這麽高。”女子用手對著空氣量了量，仿佛她的孫女就在跟前，於是，淚水再次模糊了雙眼，她用紙巾擦擦眼淚，繼續道，“我外孫女得了絕症，可能活不了幾年，我想讓她多活幾年，可是我沒有錢，我不知道該怎麽辦……”

“孩子的父母呢？”

“跑了，一年前，孩子確診後，她媽媽就跟一個男人跑了，跑到了柬埔寨。”女子不再哭泣，臉上布滿絕望之色，“我把家裏所有值錢的東西都賣了，卻隻夠她一年的藥費。後來，我借了很多錢，現在沒有人再肯借給我了，都知道，那是個無底洞……”

“爸爸呢？”

女子麵露慍色，又感到有些難為情，埋頭低聲道：“這孩子是私生的。”

秦懷明能從她的眼神中感受到透心涼的悲傷，便不再追問其父母情況，繼續問道：“你外孫得的是什麽病？”

“說了你們領導可能也不懂。”女子神色慘淡道，“戈謝病。”

秦懷明心裏咯噔了一下，他知道這種病。

戈謝病是世間罕有的基因突變絕症，隻有十萬分之一的患病概率，重者壽命不過兩三年，中度者終生都要依靠藥物維係生命，無法痊愈，而且治療費用非常高，動輒幾百萬，輕度患者的治療費用每年也得數十萬，而特效藥隻能從國外購買，國內生產不出來。普通家庭甚至中產家庭都承擔不起。

輕度患者身體免疫力強的話，或許會經過三五年的持續用藥得到基本治愈，能夠活到六十歲，但極少。

“孩子是輕度還是……”

女子看到這個領導似乎懂得這個病，抬頭怔怔看著他，紅腫的眼睛裏露出了一絲希望，喃喃道：“輕度。”

“你有相關證明嗎？”

女子感到希望更大了，慌忙從帆布袋裏拿出了一摞文件，放到他麵前的桌子上。

秦懷明拿起來認真看了看，文件裏有多家醫院的診斷書還有檢查結果、用藥記錄等等。真實性不容置疑。

除了證明，裏麵還有那個小女孩的照片，她躺在病床上，渾身插滿管子，童稚而無辜的眼睛怔怔望著鏡頭。

“大姐，我對你和你外孫的不幸感到很難過，我會幫你聯係街道辦婦聯、民政、團委等部門，儘量爭取一些捐助。”秦懷明說著，拿出一張表，上麵是接訪轉辦單，請她填寫。

女子感動得淚流滿麵，很快就一一填好交給了秦懷明。

秦懷明看了看資料，外婆叫曾阿群，孫女叫曾莉。

廖紫梅也很關心，問她有沒有申請社會捐助，曾阿群說有的，然後給他們展示了新安大病救助平台愛心籌項目，裏麵有她孫女的信息以及捐款專用賬戶，秦懷明用手機拍下了照片。

“大姐，你家在哪裏？帶我們去看看吧。”廖紫梅提出了請求。她要最後核實一下，也探望一下那個可憐的孩子。

曾阿群點頭同意，帶他們在木棉村裏走了十來分鍾，來到一棟背光的低矮樓房前麵，屋簷下的門口，一個小女孩正坐在小凳子上，舔著棒棒糖，睜大眼睛望著他們，她瘦小，蒼白，無助。

經過現場考察，可以確定，曾阿群的情況屬實。

秦懷明指示廖紫梅回去核實情況後，組織募捐，並聯係媒體采訪報道，呼籲社會捐助、關心關愛。值得慶幸的是，這個孩子情況不是特別嚴重，經過及時治療和藥物乾預，是很有希望治愈的。

從曾阿群家裏出來後，秦懷明心情沉重，幾個人也都沒有說話，一直跟在後麵的張霖峰忽然湊近秦懷明，神秘兮兮地說道：“書記，借一步說話。”